Miten hyväksyä "dementia"-diagnoosi "Mihin entiset taidot, kyvyt ja mahdollisuudet ovat kadonneet? Itse haluan palauttaa ne takaisin. Et voi kuvitella kuinka loukkaavaa se on... Minulla oli korkeakoulutus, ja nyt olen syvimmässä romahduksessa..." "Pysyin elämästä..." "Pidin elämästä todella. Haluaisin palauttaa kaiken takaisin. Työ, ystävät, elämä..." "Aivan tyhjä päässäni. On mielenkiintoista kuunnella itseäni nyt..." "En tunne menneisyyttä. Tuntuu kuin olisin toiselta planeetalta. Ei ole menneisyyttä. En muista mitään. Kuten elämän ensimmäinen päivä..." "Nyt näytän elävän maagisessa tilassa siellä täällä. Nämä ovat 70-vuotiaan naisen, poikkeuksellisen persoonallisuuden, lahjakkaan taiteilijan, upean ihmisen sanoja." . Alzheimerin tauti hiipi häneen huomaamatta vuosien saatossa. Sitä pahensi yksinäisyys Löysimme uuden työn, josta tuli mahdottoman mahdollinen merkitys - taistella itsemme puolesta. Siihen kuuluu diagnoosin haastaminen ja kognitiivisten toimintojen säilyttäminen mahdollisimman paljon. Pienissä rakeissa poimimme tietoa muistin pohjasta ja aivoista. Sairauden alkuvaiheessa kriittisyys omaa tilaa kohtaan säilyy, tämä antaa positiivisimman ja tuottavimman tuloksen. "Mahdollisimman aikaisin, poista muistista niin paljon kuin mahdollista" on mottoni. Siitä tulee ajan myötä vaikeampaa. Yhteys ulkomaailmaan katoaa, tieto itsestään häviää. Se on mahdotonta pidemmälle. Hän on jo hämmentynyt unelmien ja todellisuuden välillä eikä pysty aina erottamaan toista. Mutta hän muistaa, hän kertoo minulle ilolla tai surulla. Eilen hän "käveli" pitkin Punaista toria, näki ikuisen liekin ja halusi käydä isoisä Leninin luona. Jos hän nyt jätettäisiin yksin, ilman tukea ja terapiaa, persoonallisuuden rappeutumisprosessi peittäisi hänen aivonsa pehmeästi ja sujuvasti deliriumilla kuin lila sumu. Kyllä, sairaus voittaa, ennemmin tai myöhemmin. Mutta vielä on aikaa! Aika ja viestintä ovat ainoa parannuskeino muistin hämärtymiseen. Huomiomme pystyy nyt vastaamaan kaikkiin kysymyksiin Mitä enemmän huomiota ihminen saa, sen parempi. Tässä vuorovaikutuksessa mikä tahansa muu kuin elävä, inhimillinen, katkenneet yhteydet ulkomaailmaan vahvistuvat, toisaalta solmuvat uusia solmuja, jotka auttavat psyykeä olemaan jotenkin vastuussa käyttäytymisestään Kun kuulemme, että vuoteen 2050 mennessä 152 miljoonaa ihmistä, joilla on kognitiivisia vammoja, tämä näyttää olevan hyvin kaukainen tapahtuma, jolla ei ole mitään tekemistä meidän kanssamme. Kuitenkin joka sekunti dementiasta kärsivien määrä kasvaa jatkuvasti, ja mikä pahinta, tauti on. paljon nuoremmaksi. Aiemmin luennoilla puhuin taudin varhaisimmasta tapauksesta, 42-vuotias, tänään se on 37-vuotias. Seniili dementia etenee ja alkaa nousta vakavuudellaan, aineellisilla kustannuksillaan ja psykologisilla seurauksilla. Taudin syistä, laadukkaasta diagnoosista ja lääkehoidosta ei ole vielä selvää. On vielä vähemmän ammattilaisia, jotka ovat vuorovaikutuksessa hermostoa rappeutuvista sairauksista kärsivien ihmisten kanssa. Käsiämme sitoo täyden tietoisuuden puute, saatavilla olevien erikoislaitosten puute ja tiedon puute tähän sairauteen erikoistuneista lääkäreistä. Maailman tilastot ovat arvailuja laskelmissa. Paljon läheisempää ja todellisempaa ja siksi vielä järkyttävämpää on tilastot vanhusten sukulaisten pyynnöistä vain yhdelle asiantuntijalle. Neljän kuukauden aikana 61 asiakasta tuli luokseni kliiniseksi psykologiksi diagnosoimaan mielentilansa. Nämä olivat lapsia, jotka olivat huolissaan iäkkäiden vanhempiensa kognitiivisten toimintojen tilasta. Kolmetoista miestä ja 48 naista, iältään 60-100 vuotta. Seuraa ajatusta, miehet eivät elä vanhuuteen. Tutkimuksessa käytettiin diagnostisia työkaluja, joissa tarkasteltiin kognitiivista tilaa, masennuksen esiintymistä (pseudodementian välttämiseksi) ja tekniikoita 24 tunnin omaishoitajille tilanteissa, joissa henkilö ei voi kertoa itsestään mitään. Henkilökohtaisesti olin masentunut numeroista.kognitiivinen vajaatoiminta 7:llä, dementiaa edeltävä heikentyminen 2:lla, lievä kognitiivinen heikentyminen 5:llä, keskivaikea 18:lla, vakava kognitiivinen heikentyminen, Alzheimerin taudin diagnoosi 29 henkilöllä. Johtopäätös - 61 ihmisestä vain 9 voi elää ja työskennellä itsenäisesti, jos heidän elämäntapansa ei muutu. Vaikka he voivat vielä...Mielenkiintoisia tuloksia siviilisäädystä. Vain 9 61 ihmisestä elää parisuhteessa, 52 on sinkkuja. Ja yksinäisyys, puhuimme tästä paljon, provosoi, pahentaa ja nopeuttaa dementian kehittymistä. Voimme helposti unohtaa, olla huomaamatta sairauden alkamista, vanhempien tilan vakavuutta, jos he asuvat perheensä kanssa. Toinen täydentää toista, elämä noudattaa vakiintunutta, tuttua kaavaa "automaattisesti", vaikka molemmat ovat saattaneet olla dementoituneita pitkään. Ja yhtäkkiä, ilman kumppania, havaitsemme jyrkän regression ja dementia tulee ilmeiseksi muille. Miksi jaan nämä numerot? Pätevyydellemme Kun vastaanotolla oleva lääkäri yllättyy sinnikkyydestäsi: ”Mitä sinä haluat? Kuinka vanha olet? Nämä ovat ikään liittyviä muutoksia!", älä ole samaa mieltä tämän kysymyksen muotoilusta ja muista varata aika hermoston rappeutumissairauksien diagnosointiin ja hoitoon erikoistuneelle lääkärille (tässä "Etsi lääkäri" -osio verkkosivusto auttaa sinua). Muista, ettei ole olemassa sellaista asiaa kuin "normaali vanhuus" Meille kerrotaan, että muisti, puhe ja kyky selviytyä yksinkertaisista arki- ja talousasioista kärsivät ensimmäisenä! Suosittelen kiinnittämään huomiota näihin tekijöihin juuri nyt: "Aivosumu" - "Aivosumu". Aivosumun, sumuisuuden, tyhjyyden tunne. Tämä on yksi ensimmäisistä varoitusmerkeistä, "pahojen" ja "hyvien" päivien esiintymisen ohella. Tämän jakautumisen kasvu. Jopa rakkaat "Tietää kaikki." Etäisyys todellisuudesta, tuskallinen poissaolo, heikentynyt huumori. Yksinkertaisten kodinkoneiden käyttö on vaikeaa. Vanhentuneiden tuotteiden määrä unohtuu usein , alat huomata tällaisia ​​​​ilmiöitä, sinun on otettava välittömästi yhteys lääkäriin. Muista kuitenkin, että edes asiantuntijat eivät pysty ymmärtämään dementiatyyppien tarkkaa määrää! Kolme vuotta sitten äänestin 70, nykyään niitä on 120. Yksi asia on varma: ikääntymisprosessin aikana aivoissa tapahtuvat muutokset ovat erilaisia, kuten myös itse aivojen rakenne. Ikä, jolloin heikkenemisen merkit ilmaantuvat, sekä älykkyyteen vaikuttavien fyysisten muutosten määrä ja aste vaihtelevat. Suurin osa niistä löytyy 50-60-vuotiailta. Jotkut tulevat havaittaviksi vasta 70 vuoden kuluttua, mutta suurimmat muutokset havaitaan 80 vuoden kuluttua. Jos lääkäri mainitsee sanan dementia, on syytä selvittää sen syyt dementiaoireilla, joita seuraa aivohalvaus, dementia Lewyn ruumiilla, Parkinsonin tauti, aivovaurio. Useimmiten ihmisellä on useita dementian syitä. On äärimmäisen tärkeää tietää dementian mahdollisesti palautuvat syyt, ja vain poistamalla ne voidaan puhua deliriumista, nestehukasta, uupumuksesta, traumasta, kasvaimista , aivotulehdukset, B-vitamiinin puutos ", huumeiden yliannostus, aineenvaihduntahäiriöt, krooninen alkoholismi, normotensiivinen vesipää. Ennen johtopäätösten tekemistä ja pahimman olettamista on löydettävä selitys ihmisen käyttäytymisessä ilmenneille muutoksille: ahdistuneisuus, huutaminen , hyökkäykset kipu, lämpötila, huono terveys, pelkoemotionaalinen tausta, sulje masennus kategorisesti pois. Jos se on olemassa, kognitiivinen tila heikkenee ja ihmisen käyttäytyminen voi olla sopimatonta Mitä nopeammin tutkimus tehdään, diagnoosi tehdään ja syyt selvitetään, sitä enemmän aikaa ja mahdollisuuksia jää sekä sairaalle että potilaalle. hänen perheensä. Nyt on rationaalisen käytön aika oikeudellisten kysymysten ratkaisemisessa, vaikka se kuulostaa kuinka säädyttömältä ja julmalta tahansa. Emme petä, varmistamme tulevaisuuden. Se on sekä sairaalla että meillä, hänen läheisillä. Iästä, diagnoosista ja kunnosta riippumatta en koskaan kerro diagnostisia tuloksia puhelimitse. Tämä on kategorinen kielto. Muuten kyseessä on asiakkaan henkinen ja psyykkinen raiskaus! Neuropsykologisen tutkimuksen tulokset ovat huonoja uutisia, jotka on raportoitava inhimillisesti, huolellisesti, mutta totuudenmukaisesti. Myös ongelmia arvaillessa, kun tajutaan, että jokin on "menossa", oletetun diagnoosin kuuleminen on tuskallista , ilmapiiri ja painotus tarpeeksi aikaa. Sillä ei ole väliä, kärsiikö asiakas itse kognitiivisesta vajaatoiminnasta vai tuliko hänen omaisiaan. Meidän on pidettävä huolta ihmisestä, sillä uutiset sairaudesta koetaan useimmiten todellisena suruna ja sen tunnustaminen tapahtuu suruprosessin muodossa. Se on luonnollista. Surun työ on yhtä vahvaa avioeron, työpaikan menettämisen ja eläkkeelle jäämisen aikana ja dementiadiagnoosin yhteydessä Surun vaiheiden tunteminen auttaa ymmärtämään kaikkea, mitä tapahtuu, ja auttaa läheisiä hyväksy sairaus Meille, rakkaille, tai itse sairaalle, jos hän on tietoinen ongelmien olemassaolosta, kaikki tapahtuva voi tuntua epänormaalilta. Jotta et ajaisi itseäsi ratkaisemattomuuden nurkkaan, on tärkeää tutustua surun vaiheisiin ja niiden ominaispiirteisiin. Tämä tieto on elintärkeää ihmisille, jotka kohtaavat diagnoosin. Ollakseni rehellinen, minun käytännössäni oli vain yksi tapaus, jolloin henkilö itse pyysi apua "ajallaan". Tavallisissa tarinoissa ensimmäisten oireiden tietämättömyyden vuoksi ihmiset näkevät ne jonakin merkityksettömänä. Varsinkin maassamme on tapana syyttää kaikesta vanhuutta. Ja siksi älä mene lääkäriin, kun ensimmäiset merkit ilmaantuvat. Kuitenkin, mitä nopeammin saat selville diagnoosin ja aloitat hoidon, sitä suuremmat mahdollisuudet on säilyttää tavallinen elämäntyylisi useiden vuosien ajan. Mitä tehdä, jos sinulla on diagnosoitu dementia... Surussa on useita vaiheita vaihe on shokki. Koemme kauhua, stuporia, haluamme etääntyä tapahtuneesta tai päinvastoin kiehumme. Kaikki mitä tapahtuu, näyttää epätodelliselta. Pää kieltäytyy hyväksymästä ja uskomasta. Todellisuuden havainto tylstyy ja tapahtumat voivat kadota muistista. Tulee itsetuhoisia ajatuksia. Anna itsesi kokea tunteita, kyyneleitä ja katkeruutta. Jos mahdollista, älä jää yksin. Toinen vaihe on kieltäminen. Emme usko, että terapia voi vain pysäyttää taudin etenemisen. Rakkautemme itseämme (jos olemme sairaita) ja rakkaitamme kohtaan, ponnistelumme pelastaa heidät, antaa ja ruokkii illuusion siitä, että maailma voi muuttaa haluamallamme tavalla. Loppujen lopuksi rakastamme niin paljon! Loppujen lopuksi yritämme kovasti! Tähän ajanjaksoon liittyy tunnetuskan "aaltoja", samalla kun ne avaavat asteittain sisäisiä voimia kamppailulle. Kolmas vaihe on aggressio. Monet aikuisten vanhempien lapset syyttävät itseään sairaudestaan, eivät voi antaa anteeksi uskoaan sanoihinsa. kaikki hyvin, älä häiritse minua, en mene sairaalaan!" Nyt syyllisyyden tunne kehittyy tuskaksi, suuttumukseksi, aggressioksi muita ja itse sairaita kohtaan. Alkaa syyllisten etsintä ja halu rankaista heitä, kostaa kadonneesta ajasta. Alamme taistella tämän maailman epäoikeudenmukaisuutta vastaan ​​yrittäen osoittaa kiintymyksemme ja kiitollisuutemme vanhemmillemme. Tänä aikana keho liittyy tunteisiin. Paniikki- ja pelkokohtaukset, unihäiriöt, mielialan vaihtelut alkavat, energiapotentiaali laskee, yleinen heikkous javäsymys. Pelastus löytyy itsesäätelyn, rentoutumisen ja visualisoinnin hengityskäytännöistä. Hieronta, uinti ja säännölliset kävelyt raikkaassa ilmassa auttavat kääntämään huomion, estävät aivoja nälkään ja meitä tukehtumasta ”, olla päästämättä ketään sisään eikä mennä ulos. Mutta henkinen ahdistus johtaa ajan myötä meidät johonkin uudelleenajatteluun, itsemme ja elämämme arviointiin. Muistamme onnellisia hetkiä sairaiden läheisten vieressä ja alamme "nähdä" vain hyvää heidän menneisyydestään. Dementiadiagnoosin saaneen läheisen tarkkaileminen paljastaa itsessäsi pelkoa, saa ajattelemaan omaa elämääsi, katsomaan sitä ikuisuuden näkökulmasta. Ota päiväkirja käsiisi ja kirjoita muistosi lapsuudesta, ensimmäisestä rakkaudesta ja kaikista elämäsi parhaista hetkistä. Kirjoita kiitoskirjeitä sairaille läheisillesi tai rakkauskirjeitä heille, jos olet itse sairas. Viides vaihe on hyväksyminen. Lapsille jää paheksuttava syyllisyydentunto, emme nyt mene heidän psykologisiin ominaisuuksiinsa, jotka vastustavat diagnoosia kuolemaan asti ja sen jälkeen. He eivät koskaan pysty hyväksymään itseään ja läheisiään sairaiksi ihmisiksi. "Normaalissa", terveessä surun prosessissa tämä vaihe antaa sinun hyväksyä kaiken sellaisena kuin se on, rakentaa elämää sairauden sisällä, kiirehtiä hitaasti elämään ja ratkaista ongelmia niiden ilmaantuessa. Kuudes vaihe on kaikkien vaiheiden mahdollinen toisto Surun jälkeen psyykemme voi tuoda meidät takaisin menneisyyteen, mutta vähemmän henkistä kärsimystä, jos olet lähellä henkilöä, joka on juuri saanut tietää Alzheimerin taudin diagnoosista. Pysy lähellä. Hyväksyä. Anna hänelle mahdollisuus puhua niin paljon kuin hän tarvitsee. Puhua, katua, itkeä, hysteriaa. Kuuntele neuvomatta. Älä sano, että ymmärrät häntä! Hänen surunsa ei ole sama kuin sinun! Se on isompi, se on pelottavampi, se on tuskallisempaa... Ehkä hän pysyy hiljaa. Ole hiljaa hänen kanssaan. Kosketa häntä. Anna lämpöäsi. Ole vain paikalla Tiedostamattomalla tasolla, henkilö haluaa nyt huutaa meille: Anna minun vain puhua...Kysy minulta itsestäni...Tue minua ja anna minun...Älä pelottele minua...Älä. Älä jätä minua...Häntä on kuultava. On välttämätöntä jakaa hänen törmäyksensä toivottomuuden, riippuvuuden, toivon puutteen kanssa, mutta samalla löytää uusia merkityksiä! Tietenkin sinun on välittömästi otettava yhteys lääkäriin, suoritettava tutkimukset, selvennettävä diagnoosi ja saatava lääkeresepti. Aloita heti psykologin etsiminen, joka tukee ja kouluttaa henkisiä toimintoja kognitiivisen harjoittelun kautta, rakentelee heikentynyttä aivotoimintaa ja luo kompensaatiokeinoja. Valmistaudu heti opiskelemaan! Tutustu sairauteen ja sen näkymiin Sinun on alettava elää tyhjästä! Suojaa itsesi negatiivisilta tavoilta lyhentämättä varattua aikaasi. Taistele masennusta vastaan. Salli itsellesi terve itsekkyys! Vältä stressaavia tilanteita hinnalla millä hyvänsä. Muuta suhtautumistasi heihin. Ota vastuu itsestäsi. Hanki ulkopuolista apua. Mieti, missä ja kuka voi tarjota sen. Ota tämä apu vastaan ​​sinä ja minä, että pidämme päiväkirjaa. Paperi imee vuotaneet kokemukset, olivatpa ne mitä tahansa. Se auttaa sinua saamaan ymmärrystä, tasapainottamaan voimia ja paljastamaan merkityksen. Tule tapaamisiin psykologin kanssa. Salli itsesi löytää tukea toisesta, kun voimme olla yhdessä. Toistan, että meillä on vielä aikaa, vaikka Alzheimer ei tiedä osoitettamme eikä ole ystävämme, rakasta itseäsi! Muutoksen aika on, voit uskoa minua. Katso japanilaisen ohjaajan Hirokazu Kore-edan vuonna 1998 julkaistu elokuva "After Life". Katso hiljaisuudessa. Katsomisen jälkeen älä puhu kenellekään ainakaan pariin tuntiin. Kirjoita päiväkirjaasi vastaukset kysymyksiin. Mitä ja mistä minä olen kiitollinen?!